Кетопрофен
Нет в наличии
Кетопрофен гель для наружн. прим. 2,5% туба 30г
Производитель:
Тульская ФФ/Ивановская ФФ Код товара:
442713
Нет в наличии
Кетопрофен р-р для в/в и в/м введ. 50мг/мл (амп) 2мл №10
Производитель:
ООО ЭЛЛАРА Код товара:
4992545
По рецепту
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Кетопрофен р-р д/в/в и в/м введ. 50мг/мл 2мл №10
Производитель:
Озон ООО Код товара:
117857
По рецепту
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Кетопрофен-лор р-р для полоскания 16мг/мл 200мл
Производитель:
Фармстандарт-Лексредства ОАО Код товара:
110077
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Цены на Кетопрофен в аптеках города Ижевск. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Кетопрофен по выгодной стоимости!
Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Кетопрофен рекомендуем проконсультироваться с врачом.
Cтоимость на Кетопрофен в городе Ижевск актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Кетопрофен можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.
Купить Кетопрофен можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Кетопрофен в аптеках города Ижевск. Не упустите шанс приобрести Кетопрофен быстро и по доступной цене.
Кетопрофен: инструкция по применению
Производитель и страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения:
Вертекс ЗАО, Vramed, VetProm AD, Биоком, Синтез, Органика, Борисовский завод мед.препаратов, Laboratoires Chemineau/YS LAB, Озон ООО, Фармстандарт-Лексредства ОАО, Гротекс ООО, Велфарм, ООО ЭЛЛАРА, Тульская ФФ, Биохимик, Тульская ФФ/Ивановская ФФ, Фармпроект АО, Биоком ЗАО, Эском НПК ОАО
Произведено:
Россия, Болгария, Беларусь, Франция
Состав
1 г геля содержит:
Действующее вещество: кетопрофен – 25,0 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %), карбомер, троламин (триэтаноламин), бензалкония хлорид (50 % раствор), вода очищенная.
Действующее вещество: кетопрофен – 25,0 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %), карбомер, троламин (триэтаноламин), бензалкония хлорид (50 % раствор), вода очищенная.
Формы выпуска
- Гель
- Таблетки с модифицированным высвобождением
- Раствор для инъекций
- Таблетки
- Таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Таблетки покрытые оболочкой
- Туба
- Капсулы
- Раствор для местного применения
- Флакон
- Раствор
- Ампулы
Действующее вещество
Показания к применению
Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Коды МКБ-10
- I80 Флебит и тромбофлебит
- I88 Неспецифический лимфаденит
- I89.1 Лимфангит
- M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
- M10 Подагра
- M15 Полиартроз
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54.1 Радикулопатия
- M54.3 Ишиас
- M54.4 Люмбаго с ишиасом
- M65 Синовиты и теносиновиты
- M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
- M71 Другие бурсопатии
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
- M42 Остеохондроз позвоночника
- M46 Другие воспалительные спондилопатии
- M07
- M08 Юношеский [ювенильный] артрит
- M25.5 Боль в суставе
- M79 Другие болезни мягких тканей, не классифицированные в других рубриках
- N94.4 Первичная дисменорея
- N94.5 Вторичная дисменорея
- R51 Головная боль
- R52.0 Острая боль
- R52.2 Другая постоянная боль
- G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
- M13.9 Артрит неуточненный
- M19.9 Артроз неуточненный
- M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный
- M43.6 Кривошея
- M54.5 Боль внизу спины
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- T14.9 Травма неуточненная
- T09.5 Травма неуточненных мышцы и сухожилия туловища
- S83.2 Разрыв мениска свежий
- I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
Способы применения и дозировка
Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или
болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Для наружного применения.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Для наружного применения.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Противопоказания
Не применяйте препарат Кетопрофен – ВЕРТЕКС:
- если у Вас имеется аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
- если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза (доброкачественное разрастание слизистой оболочки) носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- если у Вас нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- если у Вас ранее отмечались реакции фоточувствительности (повышенная чувствительность к солнечному свету);
- если у Вас оказывается воздействие солнечного света на кожу, в т.ч. непрямые солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом;
- если Вы беременны (срок более 20 недель).
- если у Вас имеется аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
- если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза (доброкачественное разрастание слизистой оболочки) носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- если у Вас нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- если у Вас ранее отмечались реакции фоточувствительности (повышенная чувствительность к солнечному свету);
- если у Вас оказывается воздействие солнечного света на кожу, в т.ч. непрямые солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом;
- если Вы беременны (срок более 20 недель).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.
Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.
Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения.
Фармакологическое действие
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин.
Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.
Срок годности
2 года.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания
Не следует наносить гель на открытые раны и воспаленную кожу. Следует избегать попадания геля в глаза. Не следует применять препарат под окклюзионную повязку.
После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.
После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.