Рекогнан р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Цитоколин усиливает эффекты леводопы.
  Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

• Состав

  Одна ампула 500 мг в 4 мл содержит: активное вещество – цитиколина мононатриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).

• Побочное действие

  Побочные эффекты очень редкие (менее 1/10000): аллергические реакции, головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень артериального давления.
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

• Передозировка

  Случаи передозировки не описаны.
  

• Способ применения и дозы

  Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
  Внутривенный путь предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
  Рекомендуемый режим дозирования:
  Острый период ишемического инсульта и ЧМТ:
  1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на пероральные формы препарата.
  Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
  500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм.

• Противопоказания

  Не следует назначать больным с ваготонией и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
  В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
  Для раствора для приема внутрь – редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

• Особые указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
  Раствор для приема внутрь:
  На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

• Применение при беременности и в период лактации

  Достаточные данные по применению у беременных женщин отсутствуют.
  В период беременности Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаeмая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
  При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

• Показания к применению

  - Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии)
  - Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов
  - Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период
  - Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

• Фармакокинетика

  Метаболизм
  
  При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
  
  Распределение
  
  Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
  
  Выведение
  
  Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник, около 12% - с выдыхаемым воздухом.
  
  В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.
  
  То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

• Фармакологическое действие

  Цитоколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
  Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных, двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
  При хронической ишемии головного мозга эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.

• Описание товара

  Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Флаконы по 4 мл