Кандесартан таб. 16мг №28

Описание

• Состав

  Действующее вещество: кандесартана цилексетил 16,0 мг.
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 30,0 мг; лактозы моногидрат – 113,0 мг; крахмал прежелатинизированный – 10,0 мг; гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) – 20,0 мг; кроскармеллоза натрия – 8,0 мг; натрия лаурилсульфат – 1,0 мг; магния стеарат – 2,0 мг.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к кандесартану или другим компонентам препарата.
  Беременность и период грудного вскармливания.
  Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз.
  Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  Применение кандесартана цилексетила в комбинации с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела).
  Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.
  Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

• Меры предосторожности

  1. нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
  2. двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
  3. гемодинамически значимый стеноз аортального и/или митрального клапанов;
  4. состояния после пересадки почки в анамнезе;
  5. гемодиализ;
  6. цереброваскулярные нарушения ишемического генеза и ишемическая болезнь сердца (ИБС);
  7. гиперкалиемия;
  8. у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови;
  9. первичный гиперальдостеронизм (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям);
  10. гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

• Показания к применению

  1. Артериальная гипертензия.
  2. Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ.

• Описание товара

  Таблетки круглые белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской на одной стороне.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки 16 мг. По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 4 контурных ячейковых упаковок № 7.