Моксонидин таб.п/о плен. 0,2мг №28

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
  Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
  Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
  Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
  Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
  Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

• Состав

  1 таблетка содержит активное вещество: моксонидин - 0,200 мг.

• Побочное действие

  Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто - обморок.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
  Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость во рту; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
  Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек.
  Со стороны психики: часто - бессонница; нечасто - нервозность.
  Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.
  Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи.
  Со стороны организма в целом: часто - астения; нечасто - периферические отеки.

• Способ применения и дозы

  Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за два приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема (утром и вечером).
  Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) составляет 0,2 мг. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации такие же, как и для взрослых пациентов. Начинать терапию с минимальной дозы и последующее увеличение дозы проводить с осторожностью. Применение препарата у пациентов 75 лет и старше противопоказано.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  - выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 50 уд./мин.) или тяжелая брадиаритмия, включая синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярную блокаду II и III степени;
  - гемодинамически значимые нарушения ритма сердца;
  - тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;
  - применение у пациентов в возрасте 75 лет и старше;
  - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30мл/мин, креатинин плазмы крови более 160 мкмоль/л);
  - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  - одновременный прием с трициклическими антидепрессантами;
  - вследствие отсутствия опыта применения, следует избегать приема моксонидина у пациентов с сопутствующей "перемежающейся" хромотой, болезнью Рейно, болезнью Паркинсона, эпилепсией, глаукомой и депрессией.

• Особые указания

  При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин.
  В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

• Применение при беременности и в период лактации

  Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.
  Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
  В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

• Показания к применению

  Артериальная гипертензия.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя - ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.