Омепразол капс. 20мг №20

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.
  
  При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.
  
  При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.
  
  При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.
  
  При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола.
  
  При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.
  
  Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.
  
  При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.
  
  Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.
  
  Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.
  
  При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

• Состав

  Каждая капсула содержит пеллет омепразола - 235,00 мг в пересчете на 20 мг омепразола. Состав пеллет: Активное вещество: омепразол - 8,50 г; Вспомогательные вещества: маннитол - 17,00 г; сахароза - 27,33 г; натрия гидрофосфат (натрия фосфат двузамещенный) - 1,27 г; натрия лаурилсульфат - 0,34 г; лактоза - 3,40 г; кальция карбонат - 3,40 г; Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 8,75 г; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (сополимер кислоты метакриловой L30D) - 25,00 г; пропиленгликоль - 0,81 г; диэтилфталат - 2,50 г; спирт цетиловый - 0,75 г; натрия гидроксид (натрия гидроокись) - 0,15 г; полисорбат-80 (твин-80) - 0,30 г; повидон (поливинилпирролидон) - 0,26 г; титана диоксид - 0,18 г; тальк - 0,06 г.
  
  Состав капсулы: титана диоксид (Е 171) 2%, краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,75%, краситель желтый солнечный закат (Е 110) 0,0059, желатин до 100%.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.
  
  Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, слабость.
  
  Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - гематурия, протеинурия.
  
  Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость, миалгия.
  
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

• Передозировка

  Симптомами передозировки являются нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
  
  Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Гемодиализ - недостаточно эффективен.

• Способ применения и дозы

  Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза - 20-80 мг; частота применения - 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 2-8 недель.

• Противопоказания

  Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.

• Меры предосторожности

  Почечная и/или печеночная недостаточность.

• Особые указания

  Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
  
  На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.
  
  

• Применение при беременности и в период лактации

  В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками - 72-80%, с калом - около 20%. T1/2 0.5-1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч.

• Фармакологическое действие

  Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.
  
  Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

• Описание товара

  Твердые желатиновые капсулы No 2. Крышечка капсул непрозрачная желтая, корпус непрозрачный белый. Содержимое капсул - белые или почти белые пеллеты.
  Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, язвы, возникшие после применения нестероидных противовоспалительных препаратов.

• Срок годности

  3 года. Не использовать после истечения срока годности.

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.