Дротаверин амп. 20мг/мл 2мл №10

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, ослабляют противопаркинсонический эффект леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопа возможно усиление ригидности и тремора.
  
  Дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.
  
  Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
  
  Снижает спазмогенную активность морфина.
  
  Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

• Состав

  Активное вещество:
  Дротаверина гидрохлорид в пересчете на 100% безводное вещество – 20 мг
  
  Вспомогательные вещества:
  Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 1 мг;
  Этанол (спирт этиловый) 95% – 67 мг;
  Динатрия эдетат (трилон Б) – 0,1 мг;
  Бензетония хлорид (бензэтония хлорид) – 0,1 мг;
  Натрия сульфит безводный – 0,2 мг;
  Лимонная кислота – 0,825 мг;
  Натрия цитрат – 1,65 мг;
  Вода для инъекций – до 1 мл.

• Побочное действие

  Головокружение, сердцебиение, снижение артериального давления, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.
  
  При внутривенном введении — коллапс, атриовентрикулярная блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра. При быстром внутривенном введении могут отмечаться тошнота и рвота.

• Передозировка

  В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.

• Способ применения и дозы

  Взрослые: Суточная средняя доза составляет 40–240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1–3 дозы в сутки) внутримышечно, подкожно. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) — 40–80 мг внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  Тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
  Тяжелая хроническая сердечная недостаточность;
  Детский возраст;
  Период родов;
  Период кормления грудью.

• Меры предосторожности

  Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глаукома, артериальная гипотензия, беременность.

• Особые указания

  В составе препарата содержится натрия дисульфит, который может вызвать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к натрия дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать.
  
  При внутривенном введении препарата пациенты с пониженным артериальным давлением должны находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
  
  После парентерального (особенно внутривенного) введения препарата рекомендуется в течение 1 ч воздержаться от управления транспортом и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.
  
  При необходимости применения препарата в период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
  
  В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит; при гинекологических заболеваниях: дисменорея.

• Фармакокинетика

  Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы крови — 95–98%. Период полувыведения 2–4 часа. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

• Фармакологическое действие

  Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
  
  Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).
  
  При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2–4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин.

• Описание товара

  Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

• Срок годности

  2 года.

• Форма выпуска

  2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные.