Кетотифен таб. 1мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Описание
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.Состав
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: кетотифена фумарат 0,00138 г (что соответствует 1 мг кетотифена);
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция фосфат, магния стеарат.Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.Способ применения и дозы
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости, беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.
Меры предосторожности
Эпилепсия, печеночная недостаточность.
Особые указания
Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.Применение при беременности и в период лактации
Внутрь, во время еды.
Взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
Детям от 1 года до 3 лет - 0,5 мг 2 раза в сутки, от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес.
Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.Показания к применению
Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.
Фармакокинетика
Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй - 21ч.
Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.Фармакологическое действие
Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокируюшей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес от начала терапии.Описание товара
Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом двояковыпуклые круглой формы.
Кетотифен таблетки
Латинское названиеKetotifenum
Форма выпускаТаблетки
СоставПрепарат содержит: кетотифена фумарат - ,138 г, что соответствует 1 мг кетотифена.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный, магния стеарат.
УпаковкаВ контурной ячейковой упаковке 1 таблеток. В картонной пачке 3 упаковки.
Фармакологическое действиеКетотифен - стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н 1 -гистамино блокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген.
Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта.
Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес. от начала терапии.
Показания- Атопическая бронхиальная астма.
Противопоказания
- Поллиноз (сенная лихорадка).
- Аллергический ринит.
- Аллергический конъюнктивит.
- Атопический дерматит.
- Крапивница.- Гиперчувствительность.
- Беременность.
- Период лактации.
- Детский возраст до 1 года.С осторожностью:
- Эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
- Печеночная недостаточность.Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Способ применения и дозыВнутрь, во время еды.
Взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
Детям: от 1 года до 3 лет - ,5 мг 2 раза в сутки; от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки.Длительность лечения - не менее 3 мес.
Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.
Особые указанияНежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы.
Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействиеУсиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.
ПередозировкаСимптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома .
Условия хранения
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности3 года
Срок годности
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Форма выпуска
Таблетки 1 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией помещают в пачку.