Брейнмакс капс. 0,25+0,25 №60

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25°C во вторичной упаковке.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Мельдоний
  Усиливает действие коронародилатирующих средств некоторых гипотензивных средств сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов другими антиангинальными средствами антикоагулянтами антиагрегантами антиаритмическими средствами диуретиками бронхолитиками.
  Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа-адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина).
  Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку может увеличиться риск возникновения нежелательных реакций.
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
  Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.
  Уменьшает токсическое действие этанола.

• Состав

  Этилметилгидроксипиридина сукцинат – 250,0 мг; мельдония дигидрат – 250,0 мг.

• Побочное действие

  Мельдоний
  Со стороны крови и лимфатической системы
  Частота неизвестна: эозинофилия.
  Со стороны иммунной системы
  Редко - аллергические реакции (покраснение кожи кожная сыпь крапивница зуд припухлость ангионевротический отек).
  Со стороны сердца
  Очень редко: тахикардия.
  Со стороны сосудов
  Редко: снижение или повышение артериального давления.
  Со стороны желудочно-кишечного тракта
  Часто: диспептические явления.
  Со стороны нервной системы
  Часто: головные боли;
  Частота неизвестна: возбуждение.
  Общие нарушения
  Частота неизвестна: общая слабость.
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Очень редко: ангионевротический отек, крапивница.
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
  Очень редко: сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
  Нарушения со стороны нервной системы
  Очень редко: головная боль.
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
  Очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.
  Психические нарушения
  Очень редко - сонливость.
  Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  Препарат малотоксичен и не вызывает тяжелых нежелательных реакций.
  Симптомы: снижение артериального давления, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью. Сонливость, бессонница.

• Способ применения и дозы

  Препарат БРЕЙНМАКС® назначают внутрь.
  - В раннем и позднем восстановительном периоде после острых нарушений мозгового кровообращения, включая ишемический инсульт и транзиторную ишемическую атаку препарат БРЕЙНМАКС® принимается по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 2 раза в день. Курс лечения до 6 недель.
  - При других хронических нарушениях кровоснабжения мозга препарат БРЕЙНМАКС® применяют по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 1 раз в сутки или по 1 капсуле препарата (250 мг+250 мг) 2 раза в сутки. Курс лечения – 4-6 недель.
  - При лечении цереброваскулярной недостаточности и дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации суточная доза препарата БРЕЙНМАКС® составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в один приём (2 капсулы утром), или разделив её на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза в день). Курс лечения – 4-6 недель.
  - При когнитивных расстройствах, сниженной работоспособности, астенических состояниях, умственных и физических перегрузках - суточная доза препарата БРЕЙНМАКС® для взрослых составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в один приём (2 капсулы утром), или разделив её на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза в день). Курс лечения – 10-14 дней. Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат БРЕЙНМАКС® рекомендуется применять в первой половине дня.

• Противопоказания

  - Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  - острая печеночная недостаточность;
  - острая почечная недостаточность;
  - повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях);
  - беременность;
  - период лактации;
  - детский возраст до 18 лет.

• Особые указания

  Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг контроля. С 1 января 2016 года мельдоний включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства.
  Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.
  Нет достаточных данных о применении препарата у детей до 18 лет.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат БРЕЙНМАКС® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
  Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приема препарата.

• Показания к применению

  - Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  - сниженная работоспособность, астенические состояния;
  - умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов).
  В составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения:
  - ишемический инсульт (инфаркт мозга), транзиторная ишемическая атака;
  - дисцикуляторная энцефалопатия, цереброваскулярная недостаточность.

• Фармакологическое действие

  Мельдоний+Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  Совместное применение мельдония и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к синергическому фармакодинамическому взаимодействию двух компонентов, что повышает нейропротекторную активность препарата. При применении комбинированного лекарственного препарата БРЕЙНМАКС® оказываемый противогипоксический, антиоксидантный, ноотропный и противоишемический эффект двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических проявлений цереброваскулярной недостаточности, улучшению когнитивных функций, улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению симптомов психического и физического перенапряжения, повышению работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим нагрузкам.
  В клинических исследованиях показано, что препарат БРЕЙНМАКС® по сравнению с монокомпонентами (мельдонием и этилметилгидроксипиридина сукцинатом) оказывает более выраженное положительное влияние на состояние пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде, повышая уровень дееспособности и мобильности пациентов, значительно уменьшая выраженность когнитивных нарушений и улучшая неврологический статус.

• Описание товара

  Твердые желатиновые капсулы № 60. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы синего цвета, непрозрачные. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие незначительного характерного запаха. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушаемые при надавливании стеклянной палочкой.

• Срок годности

  3 года.
  Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Капсулы, 250 мг+250 мг.
  По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.