Стрептоцид пор. д/наруж. прим. 2г №5
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Описание
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Состав
Действующее вещество: сульфаниламид
Побочное действие
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требуют немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.Способ применения и дозы
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Максимальная разовая доза для взрослых — 5 г, максимальная суточная доза — 15 г.
Перевязки проводят через 1-2 дня. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.
Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Показания к применению
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Фармакологическое действие
Фармакологические свойства
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (НАБК) и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.Описание товара
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Срок годности
5 лет. Не применять после истечения срока годности.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения. По 2 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги. По 5 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакет, пачку или па