Уралит-У гранулы для р-ра для приема внутрь 280г

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Сочетанное назначение с лекарственными средствами, содержащими цитрат и ион алюминия, может вызвать повышенную резорбцию алюминия. Принимать последние необходимо с интервалом не менее 2 ч.

• Состав

  1 мерная ложка (2,5 г) содержит:
  
  действующее вещество: калия натрия гидроцитрат (гексакалий-гексанатрий-тригидро-пентацитрат ) (6:6:3:5) - 2,4277 г;
  
  вспомогательные вещества: гидратная вода действующего вещества - 67,3 мг, краситель солнечный закат (Е 110) - 0,2 мг, лимона масло - 4,8 мг.

• Побочное действие

  Диспепсия; фосфатный нефроуролитиаз.

• Передозировка

  При нормальной функции почек вероятность нежелательного воздействия на показатели метаболизма отсутствует даже после приема доз, превышающих рекомендованные, поскольку выведение избыточного количества щелочи почками является естественным механизмом регуляции, который обеспечивает кислотно-основное состояние.
  
  Случайная передозировка может быть устранена в любое время путем снижения дозы; в случае необходимости следует обратиться к врачу, как правило, используются соответствующие меры по лечению метаболического алкалоза.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды.
  
  Суточная доза (10 г) в 3 приема: утром и после обеда - по 2.5 г (по 1 мерной ложке), вечером - 5 г (по 2 мерных ложки). Указанная доза должна обеспечить повышение pH свежей мочи (выделенной непосредственно перед приемом очередной дозы) до следующих значений: при мочекислых камнях - 6.2-6.8; при цистиновых камнях - 7.5-8.5; при цитостатической терапии - не менее 7; при поздней порфирии кожи - 7.2-7.5.
  
  При необходимости суточную дозу повышают, добавляя 0.5 ложки гранул к вечерней дозе, либо уменьшают, снижая вечернюю дозу. Длительность терапии - 1-6 мес.

• Противопоказания

  — гиперчувствительность;
  
  — острая почечная недостаточность;
  
  — острая сердечная недостаточность;
  
  — диета с резким ограничением потребления поваренной соли;
  
  — тяжелый метаболический алкалоз;
  
  — инфицированность мочевыводящих путей бактериями, расщепляющими мочевину;
  
  — pH мочи выше 7.

• Меры предосторожности

  Противопоказан при острой почечной недостаточности.

• Особые указания

  Следует учитывать, что средняя суточная доза препарата содержит 1.72 г (44 ммоль) ионов калия, 1 г (44 ммоль) ионов натрия.
  
  В процессе лечения препаратом больной должен заносить в дневник количество употребляемых мерных ложек гранулята и показатели pH мочи, собранной непосредственно перед приемом препарата.

• Применение при беременности и в период лактации

  Клинических данных о применении Уралита-У® у беременных женщин недостаточно. Экспериментальные исследования на животных не выявили никаких признаков тератогенного или эмбриотоксического действия препарата. Поскольку активный ингредиент является комбинацией веществ, присутствующих в организме в норме, препарат можно применять при беременности и в период лактации согласно указанным рекомендациям по дозированию. При необходимости применения во время беременности и кормления грудью следует соотносить ожидаемую пользу для матери и вероятный риск для плода и ребенка.

• Показания к применению

  — профилактика и лечение нефроуролитиаза (мочекислые камни, уратурия, цистиновые камни; цистинурия);
  
  — необходимость подщелачивания мочи (поздняя порфирия, лечение цитостатиками, подагра).

• Фармакокинетика

  При приеме 10 г калия натрия гидроцитрата в организм поступает приблизительно 36 ммоль цитрата, что эквивалентно менее чем 2% суточного оборота цитрата, участвующего в энергетическом метаболизме организма. Цитрат подвергается практически полному метаболическому распаду. Только 1,5-2% принятой дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.
  
  После приема суточной дозы калия натрия гидроцитрата эквивалентное количество натрия и калия выводится почками в течение 24 - 48 часов. При длительном приеме препарата суточное выведение натрия и калия находится в равновесии с количеством, принятым в течение суток.
  
  В терапевтических дозах значительных изменений газового состава крови и содержания электролитов в сыворотке крови не наблюдается. Это свидетельствует о том, что при нормальной функции почек любая возможность накопления натрия или калия в организме исключается.

• Фармакологическое действие

  Соль щелочных металлов и слабой кислоты, выделяясь с мочой, сдвигает pH мочи в щелочную сторону (до 6.2-7.5), что обусловливает повышение степени диссоциации и растворимости мочевой кислоты и цистина.

• Описание товара

  Мелкозернистые гранулы светло-оранжевого цвета со специфическим запахом.
  
  Раствор, готовый к употреблению (1 мерная ложка (2,5 г) на 250 мл воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета со специфическим запахом.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 100 г гранул
  калий-натрий-гидроген цитрат 97.108 г
  280 г - контейнеры полипропиленовые (1) - пачки картонные.